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产品描述：
PF-06840003是一种高选择性的、具有生物口服活性的IDO-1抑制剂。尽管它对hIDO1仅具有中等抑制作用（IC50=0.41 μM），但它能与hIDO-1紧密结合，和hIDO-1之间形成高密度的氢键，所以PF-06840003是一个非常高效的化合物(LE 0.53, LipE 5.1)。
化学数据：
分子量Molecular Weight (MW) 232.21 化学式Formula
C12H9FN2O2
CAS号CAS No. 198474-05-4 溶解性Solubility (25°C) * 二甲基亚砜DMSO 46 mg/mL(198.09 mM) 水Water Insoluble 乙醇Alcohol 6 mg/mL(25.83 mM)
制备储备液
浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.3064 mL 21.5322 mL 43.0645 mL 5 mM 0.8613 mL 4.3064 mL 8.6129 mL 10 mM 0.4306 mL 2.1532 mL 4.3064 mL 50 mM 0.0861 mL 0.4306 mL 0.8613 mL
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